Xalapa, Veracruz, 1 septiembre de 2022

 

 

 

 

 

 

· El síndrome de Turner es una anomalía cromosómica que afecta a uno de cada 2 mil 500 mujeres nacidas vivas.

 

· Uno de los factores de riesgo que podrían hacer presente esta cromosomopatía es una edad mayor en los padres.

 

En el marco de la conmemoración del Día Mundial del Síndrome de Turner, la Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) Hospital de Especialidades (HE) No. 14, del Centro Médico Nacional (CMN) “Adolfo Ruiz Cortines”, del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Veracruz Norte, informa que este síndrome es una anomalía cromosómica que afecta a una de cada 2 mil 500 mujeres nacidas vivas, y las afecta física y psicológicamente.

 

La especialista en Genética, doctora Carmen Amor Ávila Rejón, mencionó que: “es importante tener conocimiento de este síndrome, pues podemos cambiarle la vida a una paciente con síndrome de Turner, ya que tienen más riesgos de presentar diabetes, inclusive algunas de ellas pueden tener mayor incidencia a ciertos tipos de cáncer a nivel gonadal. Además requieren apoyo psicológico, ya que al verse diferentes a las demás niñas, se sienten más lábiles emocionalmente”.

 

Agregó que algunos de los síntomas mayormente observables desde el nacimiento, es que las bebés son regularmente más pequeñas de lo normal, pueden presentar linfedema, es decir, inflamación de los tejidos a causa de una acumulación de líquido en manos, pies y en la parte posterior del cuello; así como una carita más triangular con múltiples lunares, cuello corto y ancho.

 

Cabe señalar que durante la niñez se puede notar la detención del crecimiento, teniendo una talla menor a la de otras niñas, siendo esto aún visible durante la adolescencia, sumándole el retraso en la aparición de las características sexuales secundarias y la ausencia del periodo menstrual.

 

El tratamiento que debe tener una niña con este padecimiento antes de los 14 años consta de introducción a una terapia sustitutiva de la hormona del crecimiento. Posteriormente, en la adolescencia, acudirá a terapia sustitutiva de

las hormonas femeninas para incidir cambios de características sexuales secundarias e inducir la menstruación.

 

Ávila Rejón explicó que como sociedad podemos apoyar al buen desarrollo de las niñas, adolescentes y mujeres que sufren esta enfermedad, no juzgando, rechazando o haciendo bromas sin saber las condiciones reales de la persona, pues no sabemos el daño emocional que se genera en alguien que tiene un problema genético, el cual dirige el curso de su vida.

 

Finalmente, la genetista recomiendó acudir con su médico de primer nivel o pediatra en caso de sospechar tener una hija con esta enfermedad; pero sobre todo a generar conciencia respecto al trato que se le brinda a las personas con padecimientos genéticos, ya que nadie está exento de tener un paciente con alguna alteración de este tipo dentro de su familia.